▲ 유한양행의 레이저티닙 비소세포폐암 1차 치료제가 임상3상 시험에 돌입한다(사진=유한양행). © 팝콘뉴스(팝콘뉴스=편슬기 기자)유한양행의 레이저티닙 비소세포폐암 1차 치료제가 임상3상 시험에 돌입한다.유한양행(대표 이정희)이 오픈 이노베이션 전략을 활용해 성공적인 개발을 이끌고 있는 레이
▲ 유한양행 대표이사 이정희는 12월 11일자로 비소세포폐암치료제 신약으로 개발 중인 레이저티닙에 임상3상 시험을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다(사진=뉴시스) © 팝콘뉴스(팝콘뉴스=김보연 기자) 신약 비소세포폐암치료제 레이저티닙(lazertinib, YH25448)에 대한 임상3상 시험이 식약처로부터 승
▲ 유한양행의 비소세포폐암 치료제 신약 '레이저티닙'의 임상결과가 국제 학술지에 게재됐다(사진=픽사베이). ©팝콘뉴스(팝콘뉴스=김제경 기자)비소세포폐암 치료제 신약으로 개발 중인 레이저티닙의 임상 1/2상 시험 결과가 국제 학술지에 게재됐다.유한양행(대표이사 이정희)는 한국시간 10월 4일자
▲ 한미약품이 첫 신약으로 허가받은 내성 표적 폐암 신약 '올리타'(사진=한미약품 갈무리). (팝콘뉴스=박찬주 기자) "경쟁 폐암 치료제 대비 신약 가치 없고 임상 3상 환자 모집 어려워"한미약품의첫 신약으로 허가받은 내성 표적 폐암 신약 ‘올리타’ 개발을 전격 중단하기로 결정했다고 13일 밝혔다.한
▲ (사진=한미약품 제공)(팝콘뉴스=나소리 기자)한미약품이 개발해 미국 제약기업 스펙트럼에 라이선스 한 내성표적 항암신약 ‘포지오티닙’의 진전된 임상 결과가 일본 요코야마에서 열리고 있는 세계폐암학회 (WCLC)에서 18일 발표됐다.임상종양학 분야 세계적 권위자인 미국 ‘MD 앤더슨 암센터’의 Dr